L’objectif principal de ce projet est de développer un cadre national adaptable pour l’évaluation de l’engagement des patients et du public (EPP) en recherche.

Ce projet a deux objectifs complémentaires :

1) établir un consensus au sein de la communauté canadienne sur les critères d’évaluation de base, les indicateurs de processus et les indicateurs d’impacts de l’EPP en recherche ; et
2) élaborer des lignes directrices pour mettre en œuvre le cadre d’évaluation et l’adapter à différents contextes.

Au cours de ce projet d’un an, une coalition nationale de leaders de la recherche axée sur le patient, comprenant des représentants d’organisations de soutien à la recherche axée sur le patient, des partenaires patients, des experts en engagement et des leaders du système de santé, nous viserons à élaborer un cadre national, mais adaptable, pour l’évaluation de l’engagement du patient dans la recherche au Canada, comprenant :

1) un modèle logique (réunion de consensus national),
2) un ensemble d’indicateurs d’évaluation de base (processus Delphi) et
3) des recommandations sur les meilleures pratiques et approches pour l’évaluation auprès des populations rarement entendues (groupes de travail d’experts sur l’équité).

L’idée est d’offrir suffisamment de théorie et de conseils pour que les organismes de recherche et les partenaires puissent construire leur propre évaluation d’une façon qui :

1) s’aligner sur les principes de la recherche axée sur le patient ;
2) s’adapter aux contextes spécifiques de l’engagement des patients et du public (milieux, populations, type de recherche, domaine de recherche, etc.) ; et
3) permettre l’apprentissage et la compréhension mutuels entre les projets et les organisations en définissant des normes d’évaluation de base applicables dans tout le Canada.