(1) Capturer l’expérience des chercheurs avec les patients et les parties prenantes engagés dans la recherche (2) décrire le rôle des patients et des parties prenantes dans les projets de recherche, et (3) décrire l’engagement dans la recherche du point de vue des chercheurs.
Évaluer la participation des associations de patients dans le processus de prise de décision des politiques de la santé.
Revoir et noter les projets pour évaluer les intentions des chargés de projet et décrire la participation communautaire selon cinq dimensions : Qui participe ? Dans quelles activités ? Dans quelles conditions et quel environnement de travail ?
Suivre les effets de l’engagement du public dans la recherche au minimum à toutes les étapes du processus de recherche, de la création du projet à son achèvement, lorsque possible (réflexion, recrutement, collecte de données, analyse et diffusion). Identifier les résultats et les impacts désirés de l’engagement du public dans la recherche du point de vue de multiples parties prenantes (membres du public, chercheurs, gestionnaires).
Évaluer l’effet de l’implication des patients sur l’organisation.
Aider les chercheurs à évaluer les effets de l’implication du public dans la recherche en soins et en santé.
