(1) Capturer l’expérience des chercheurs avec les patients et les parties prenantes engagés dans la recherche (2) décrire le rôle des patients et des parties prenantes dans les projets de recherche, et (3) décrire l’engagement dans la recherche du point de vue des chercheurs.
Les sondages auprès des patients et des proches aidants sont destinés à comprendre l’expérience des chercheurs quand ils s’associent aux patients et aux proches aidant lors d’un projet où ces derniers sont des membres actifs de l’équipe de recherche. Les questions sont pratiques et visent à identifier les comportements qui valorisent un partenariat productif. Les sondages auprès des chercheurs ont le même objectif : comprendre leur expérience quand ils s’associent à des patients/proches aidants.
Outil basé sur les principes de la recherche participative et communautaire, ayant pour objectif de mesurer quantitativement l’engagement de la communauté dans la recherche en santé.
Offrir un regard multidimensionnel de l’engagement de la communauté dans le processus de recherche.
Revoir et noter les projets pour évaluer les intentions des chargés de projet et décrire la participation communautaire selon cinq dimensions : Qui participe ? Dans quelles activités ? Dans quelles conditions et quel environnement de travail ?
Aider les équipes de recherche à évaluer les différentes dimensions de l’implication des usagers dans les contextes qui les concernent.
Évaluer le processus participatif dans le milieu communautaire en tant qu’indicateur de succès.
Outil d’évaluation destiné à mesurer les dimensions importantes de la relation entre les chercheurs et les membres de la communauté qui collaborent sur les programmes et les recherches dans le milieu communautaire.
Deux instruments destinés à (1) évaluer régulièrement les capacités de collaboration des équipes et à déterminer leur niveau de croissance et (2) à déterminer dans quelle mesure l’équipe encourage la participation et la collaboration lors des réunions.
